Arabiemiirikuntien tutkijat työskentelevät tulevaisuuden lääketieteen parissa ja toimivat erikseen jokaiselle potilaalle ja sairaudelle.
Dubain terveysviranomainen kehittää uuden sukupolven lääkkeitä, joissa otetaan huomioon kunkin potilaan geneettiset ominaisuudet erikseen. Kunnianhimoisen genomihankkeen ensimmäinen vaihe käynnistetään kesäksi.
Kaikki asukkaat voivat ilmoittautua vapaaehtoisesti ja osallistua innovatiiviseen projektiin, jonka tarkoituksena on kehittää uusia lääkkeitä, jotka toimivat yksilötasolla periaatteella "yksi lääke, yksi sairaus, yksi henkilö".
"Tämän hankkeen tavoitteena on muuttaa yhden lääkkeen käytön logiikkaa monien sairauksien hoitamiseksi", sanoi Latif-sairaalan geeniasiantuntija tri Hemad Yasei. "Olemme kaikki erilaisia, joten tarvitsemme räätälöityjä lääkkeitä", lääkäri lisäsi.
Hemad sanoi, että huolimatta siitä, että ensimmäisessä vaiheessa projekti tarvitsee 1000 UAE-kansalaista, kuka tahansa voi ilmoittautua projektiin. "Keräämme hyvän tietokannan aloittaen emyraattien kansalaisista ja siirtymällä muiden kansallisuuksien edustajiin, joista Dubaissa on valtava määrä ihmisiä", lääkäri kertoi, että näytteiden keruu alkaa kesällä.
Arabiemiirikunnissa 220 geneettistä sairautta on levinnyt laajalle. Muiden taudien joukossa, joita torjutaan hankkeessa, jota voidaan toteuttaa, voidaan erottaa rinta- ja eturauhassyöpä, mikä johtaa syöpäsairauksien, henkiseen ikävyyttä johtavien sairauksien ja sokeuden luokitukseen.
Kaikki ohjelmaan rekisteröityneet soittavat ensin projekti-asiantuntijoille. Kaikki rekisteröidyt saavat viestit, joissa ilmoitetaan verinäytteen päivämäärä ja paikka analysoitavaksi. Joiltakin osallistujilta kysytään myös heidän perhehistoriaansa, heidän johtamaansa elämäntapaa ja joitain muita tekijöitä. "Keräämme näytteitä tekoälyn (AI) tekniikalla algoritmien tunnistamiseksi", Hemad jakoi yksityiskohdat. Tutkimuksen aikana kunkin potilaan henkilötietojen luottamuksellisuutta ylläpidetään, tieteellisiin tarkoituksiin kaikki osallistujat jaetaan kansallisuuden mukaan.
Hankkeen toisessa vaiheessa kerätyt tiedot analysoidaan yleisten mallien tunnistamiseksi - tämä ennustaa taudin kehittymistä varhaisessa vaiheessa. "Jos havaitset taudin varhaisessa vaiheessa, on helpointa torjua sitä pitkällä tähtäimellä. Siksi myös lapset voivat osallistua projektiin. Lasten veren sijasta otamme suuontelon sadot analysoitavaksi", tutkijat selittävät.
